Ekvador'un güneyindeki And Dağları bölgesinde yer alan Piñas kasabasında, Laron sendromu adı verilen nadir bir genetik bozukluğun yoğun olarak görüldüğü saptandı. Bu genetik durum, bireylerin boyunun 1.2 metrenin üzerine çıkmasını engelleyen bir büyüme hormonu duyarsızlığına yol açıyor.
Bilim insanları, Laron sendromuna sahip bireylerde kanser ve diyabet gibi hastalıkların görülme oranının genel nüfusa kıyasla çok daha düşük olduğunu gözlemledi. Endokrinolog Dr. Jaime Guevara tarafından yürütülen uzun süreli çalışmalar, bu durumun tıbbi araştırmalar için kritik bir fırsat sunduğunu ortaya koyuyor. Yapılan araştırmalarda, sendromlu bireylerde diyabet vakasına rastlanmazken, ölümcül olmayan tek bir kanser vakası kaydedildi.
Tel Aviv Üniversitesi bünyesinde çalışmalarını sürdüren Prof. Laron, 1966 ile 2025 yılları arasındaki tüm vakaları belgeleyen yeni bir araştırma makalesinin Temmuz ayı içerisinde yayınlanacağını duyurdu. Bu çalışma, büyüme hormonu reseptör kusurlarının varyantlarını ve hasta sayısını net bir şekilde ortaya koymayı hedefliyor. Bilim dünyası, bu genetik mekanizmanın ilaç veya diyet yoluyla diğer insanlarda taklit edilerek kanser önleyici tedaviler geliştirilmesini amaçlıyor.
Laron sendromu, karaciğerdeki büyüme hormonu reseptörlerinde meydana gelen bir mutasyon nedeniyle oluşuyor. Uzmanlar, çevresel faktörlerin benzer olduğu gruplar arasında yapılan karşılaştırmalarda, hastalık riskindeki farkın doğrudan büyüme hormonu aktivitesiyle ilişkili olduğu sonucuna vardı. Bu bulgular, yaşlanma ve hastalık süreçlerinin kontrol altına alınması konusunda yeni bir bilimsel perspektif sunuyor.
